Merci de visiter le site de FAST France. Au nom de la famille FAST, nous vous remercions chaleureusement.

FAST a été fondé en 2008 avec une mission urgente : soigner le syndrome d’Angelman. Aujourd’hui, présente aux Etats-Unis, Australie, Grande-Bretagne, Canada, Italie, France, et en Espagne notre organisation est la plus grande association non-gouvernementale dédiée à la recherche sur le syndrome Angelman, et nous prenons cette responsabilité au sérieux.

FAST France est une association française de parents  atteints par le syndrome d’Angelman car aujourd’hui, il n’y a pas de traitement sur le syndrome mais nous partageons l’espoir que demain, avec la recherche, la qualité de vie des patients pourra être améliorée.

Tous les dons sont investis à bon escient et seulement 6.6% des dépenses sont consacrées aux frais généraux et administratifs. Notre leitmotiv est d’utiliser au maximum l’argent pour soutenir la recherche. FAST a défini le programme de recherche du syndrome d’Angelman en réunissant une équipe pluridisciplinaire de plus d’une vingtaine de scientifiques issus des meilleures universités de recherche et de sociétés pharmaceutiques afin de s’unir pour trouver un traitement.

Il est temps d’agir. La feuille de route de FAST pour la guérison est audacieuse, ambitieuse et, avec votre aide, réalisable. Rejoignez-nous en faisant un don, en faisant passer le mot à vos proches ou en collectant des fonds pour nous aider à franchir la ligne d’arrivée. Notre objectif ultime est de mener à bien cette course en trouvant des traitements pour tous les patients atteints du syndrome d’Angelman, quelque soit leur âge ou le mécanisme génétique impliqué.

Vidéo avec la participation de Colin Farell, papa de James, 16 ans atteint du syndrome d’Angelman qui s’investit depuis de nombreuses années auprès de FAST

Quelques chiffres sur FAST et sur le syndrome d’Angelman

1

Communité engagée autour du gène UBE3A

20M$

Investis par FAST dans la recherche sur le syndrome d’Angelman

500K

Nombre de personnes vivant avec le syndrome d’Angelman dans le monde

4

Essais cliniques en cours

5

Financements de FAST pour des médicaments potentiels sur la maladie

60

Bourses de recherche financées par FAST sur le syndrome d’Angelman