FAST France et la recherche sur le syndrome d’Angelman

Merci de visiter le site FAST France sur la recherche sur le syndrome d’Angelman. Dans un premier temps, nous vous présentons succinctement ce qu’est FAST puis la recherche effectuée sur le syndrome d’Angelman.

→ FAST (Foundation Angelman Syndrome Therapeutics)

Aujourd’hui, il n’y a pas encore de traitement curatif du syndrome d’Angelman, mais nous partageons l’espoir que demain, grâce à la recherche médicale, la vie des patients pourra être significativement améliorée.

FAST a été fondée en 2008 aux Etats-Unis avec une mission urgente : soigner le syndrome d’Angelman. Aujourd’hui, présente en Australie, Grande-Bretagne, Canada, Italie, France, Espagne, Argentine, Colombie, Chili, Allemagne, Pologne, notre organisation est la plus grande association non-gouvernementale dédiée à la recherche sur le syndrome Angelman.

FAST France est une association française de parents d’enfants atteints par le syndrome d’Angelman.

Vidéo avec la participation de Colin Farell, papa de James, 16 ans atteint du syndrome d’Angelman qui s’investit depuis de nombreuses années auprès de FAST

→ Soutenir la recherche sur le syndrome d’Angelman

Tous les dons sont investis à bon escient et seulement 6.6% des dépenses sont consacrées aux frais généraux et administratifs. Notre leitmotiv est d’utiliser au maximum l’argent pour soutenir la recherche. FAST a défini un programme de recherche sur le syndrome d’Angelman en réunissant une équipe pluridisciplinaire de plus d’une vingtaine de scientifiques issus des meilleures universités et de sociétés pharmaceutiques afin de s’unir pour trouver un traitement.

Il est temps d’agir. La feuille de route de FAST pour la guérison est audacieuse, ambitieuse et, avec votre aide, réalisable. Notre objectif ultime est de mener à bien cette course en trouvant des traitements pour tous les patients atteints du syndrome d’Angelman, quelque soit leur âge ou le mécanisme génétique impliqué.

→ En savoir plus en téléchargeant la brochure de FAST France

Le syndrome d’Angelman vous concerne (famille, aidant, personnel médical, personnel paramédical). Nous vous invitons à télécharger la brochure permettant de revenir sur les différentes pistes de recherche et la feuille de route de FAST.

Télécharger la brochure FAST France

→ FAST France est membre des filières françaises et des réseaux européens

Anddi-rares

En savoir plus sur la filière AnDDI-Rares

Defiscience

En savoir plus sur la filière Défiscience

Eurordis

En savoir plus sur Eurordis

Ithaka

En savoir plus sur ERN Ithaca

→ Notre parrain et marraine

Nous sommes extrêmement touchés et reconnaissants d’avoir Stéphane Houdet comme parrain et Sophie Davant comme marraine à nos côtés dans cette incroyable aventure pour faire avancer la recherche sur le Syndrome d’Angelman.

Stéphane Houdet

Stéphane, par son engagement et ses performances mondiales exceptionnelles en le tennis fauteuil, incarne une véritable source d’inspiration, en démontrant que le handicap n’est pas un obstacle à la réussite et en sensibilisant le grand public aux capacités des personnes en situation de handicap.

Sophie Davant

Depuis tant d’années, Sophie œuvre avec un engagement sans faille pour soutenir la recherche autour des maladies rares dans le cadre du Téléthon.

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