Merci de visiter le site FAST France. Au nom de la communauté FAST, nous vous remercions chaleureusement.

→ FAST (Foundation Angelman Syndrome Therapeutics)

Aujourd’hui, il n’y a pas encore de traitement curatif du syndrome d’Angelman, mais nous partageons l’espoir que demain, grâce à la recherche médicale, la vie des patients pourra être significativement améliorée.

FAST a été fondée en 2008 aux Etats-Unis avec une mission urgente : soigner le syndrome d’Angelman. Aujourd’hui, présente en Australie, Grande-Bretagne, Canada, Italie, France, Espagne, Argentine, Colombie, Chili, notre organisation est la plus grande association non-gouvernementale dédiée à la recherche sur le syndrome Angelman, et nous prenons cette responsabilité au sérieux.

FAST France est une association française de parents d’enfants atteints par le syndrome d’Angelman.

Vidéo avec la participation de Colin Farell, papa de James, 16 ans atteint du syndrome d’Angelman qui s’investit depuis de nombreuses années auprès de FAST

→ Soutenir la recherche

Tous les dons sont investis à bon escient et seulement 6.6% des dépenses sont consacrées aux frais généraux et administratifs. Notre leitmotiv est d’utiliser au maximum l’argent pour soutenir la recherche. FAST a défini un programme de recherche sur le syndrome d’Angelman en réunissant une équipe pluridisciplinaire de plus d’une vingtaine de scientifiques issus des meilleures universités et de sociétés pharmaceutiques afin de s’unir pour trouver un traitement.

Il est temps d’agir. La feuille de route de FAST pour la guérison est audacieuse, ambitieuse et, avec votre aide, réalisable. Notre objectif ultime est de mener à bien cette course en trouvant des traitements pour tous les patients atteints du syndrome d’Angelman, quelque soit leur âge ou le mécanisme génétique impliqué.

Quelques chiffres sur FAST et sur le syndrome d’Angelman

20M

20 millions d’euros investis par FAST dans la recherche sur le syndrome d’Angelman

500K

Milliers de personnes vivant avec le syndrome d’Angelman dans le monde

60

Bourses de recherche/programmes financés par FAST sur le syndrome d’Angelman

Laboratoire

21

Laboratoires / biotechnologies intéressés par le développement d’un traitement potentiel sur le syndrome d’Angelman

9

Voies thérapeutiques potentielles financées par FAST

4

Essais cliniques en cours

1

Communité engagée autour du gène UBE3A

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